病情分析：21-三体综合征的正常范围是0-2.5，高于2.5为高风险，低于2.5为低风险。
21-三体综合征检查用于评估胎儿患染色体异常疾病的风险，其正常范围为0-2.5。该检查结果高于2.5可能表明胎儿存在21-三体综合征，这可能是由染色体异常引起的，可能导致先天智力低下和其他身体缺陷。针对21-三体综合征，可通过羊水穿刺或脐带血穿刺进行进一步确诊，并采取相应的治疗措施，如物理治疗和康复训练。对于21-三体综合征的患者，应定期监测病情变化，以避免潜在并发症的发生。
在处理21-三体综合征时，应关注患者的营养支持和心理护理，确保患者获得适当的医疗管理，同时关注家庭成员的心理健康。