病情分析：血红蛋白电泳HBA97.7通常指α-珠蛋白基因簇突变导致的遗传性溶血性贫血，其是否为正常状态需结合其他指标进行评估。
α-珠蛋白基因簇突变可导致α-珠蛋白肽链合成减少或缺失，造成β-珠蛋白肽链比例增高，形成不稳定血红蛋白，引起溶血性贫血。若只是轻度的α-珠蛋白基因簇突变，则可能不会出现明显的症状，此时无需特殊处理，定期复查即可；如果出现了严重的溶血性贫血，则需要及时就医，在医生指导下通过输血治疗、脾切除术等方式改善病情。
若患者有地中海贫血家族史，且检测结果为阳性，则表示存在轻型α-珠蛋白生成障碍性贫血，即α-珠蛋白基因簇突变。这是因为珠蛋白基因异常导致α-珠蛋白肽链合成不足，影响了血红素生物合成通路中关键酶的活性，进而影响了珠蛋白链的合成。
在临床实践中，监测和管理遗传性溶血性贫血的关键是定期进行血液学检查和基因分析。对于α-珠蛋白生成障碍性贫血携带者，建议避免高铁饮食，并注意预防感染，以免加重溶血症状。