病情分析：Friedreich型共济失调常伴随下肢痉挛性肌无力、深感觉丧失、小脑性共济失调、脊柱侧凸和肌萎缩等症状，建议及时就医以进行进一步的评估和治疗。
1.下肢痉挛性肌无力
Friedreich型共济失调是由基因缺陷导致的神经退行性疾病，会影响运动协调和平衡。下肢痉挛性肌无力是由于脊髓前角细胞变性，影响了下运动神经元的功能。这种无力可能首先出现在双足，随着病情进展可向上蔓延至大腿肌肉。
2.深感觉丧失
当Friedreich型共济失调累及到后索时，会导致深感觉传导束受损，从而引发深感觉丧失的症状。患者可能会感到下肢麻木、刺痛或失去位置觉。
3.小脑性共济失调
小脑性共济失调通常由遗传因素引起，如fridriech型共济失调，此时小脑功能障碍，无法控制身体的协调性和平衡能力。典型表现为步态不稳、站立摇晃、难以保持身体直立。
4.脊柱侧凸
脊柱侧凸可能是由于共济失调引起的肌肉张力失衡所致，即患侧肌肉过度紧张，健侧肌肉松弛。脊柱侧凸通常从胸椎开始，逐渐向颈椎发展，导致脊柱偏离中线。
5.肌萎缩
肌萎缩可能与共济失调导致的肌肉使用减少有关，长期下来可能导致肌肉萎缩。萎缩通常从下肢远端开始，然后逐渐扩散至上肢和躯干。
针对Friedreich型共济失调的相关伴发症状，建议进行神经系统检查、MRI扫描等以评估病情严重程度。治疗措施包括物理疗法、职业疗法以及必要时的药物治疗，如维生素B6、甲钴胺等神经营养剂。患者应避免高危活动，注意营养均衡，定期复查，监测病情变化。