病情分析：先天性X连锁无丙种球蛋白血症会遗传，因为它是一种X连锁隐性遗传病。
先天性X连锁无丙种球蛋白血症属于一种遗传性疾病，是因为体内IgA结构基因发生突变所致。这种疾病主要是由男性患者将其带有致病基因的X染色体传给女儿，而女儿再将带有致病基因的X染色体传给外孙，从而形成隔代遗传的现象。
除了上述提及的遗传因素外，该病还可能与免疫系统发育异常有关，如B细胞分化障碍或浆细胞功能缺陷等。
由于先天性X连锁无丙种球蛋白血症是遗传性疾病，因此建议携带致病变异基因的个体进行生育前咨询，并考虑进行产前诊断以评估胎儿风险。