歌舞伎综合症成年后怎么样了

赵英帅 主治医师 三甲
河南省人民医院 普内科

歌舞伎综合症成年后的表现因人而异,通常会伴随终身的发育迟缓、运动障碍和面部特征。
歌舞伎综合征是一种罕见的遗传性多系统疾病,以特殊的面容、皮肤异常、心血管畸形和智力低下为主要特征,通常由基因突变引起。该病由于基因突变导致多个器官发育异常,患者可能出现特殊面容、身材矮小、心脏缺陷等问题。这些症状可能伴随终身,影响患者的生长发育和生活质量。由于歌舞伎综合征是由特定基因突变引起的,因此无法治愈。针对不同的症状进行对症治疗,如先天性心脏病可采用开胸直视修补术等手术方式改善病情。
建议定期进行体检以及监测相关疾病的进展,例如高血压、高血脂等。保持均衡饮食和规律运动可以帮助减轻症状,如跳绳、打篮球等。

2024-03-16 00:49 举报
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就诊科室: 心血管内科
是否医保:
治疗费用: 根据不同医院,收费标准不一致,市三甲医院约(50000-100000元)
就诊准备: 说清楚病史以及遗传史
并发疾病:
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