病情分析：斯特奇韦伯综合征的症状包括皮肤咖啡斑、癫痫发作、眼部异常、心脏传导障碍以及智力迟钝，建议及时就医以获得专业的评估和治疗。
1.皮肤咖啡斑
斯特奇韦伯综合征是由神经纤维瘤引起的，这些肿瘤会导致皮肤中黑色素细胞过度活跃，产生过多的黑色素，从而形成咖啡色斑块。咖啡斑通常出现在面部、颈部和上肢等暴露部位，有时也可见于躯干和下肢。
2.癫痫发作
由于大脑神经元异常放电导致的短暂性脑功能障碍，是斯特奇韦伯综合征的核心表现之一。可能与遗传因素有关，也可能由其他原因如感染引起。癫痫发作可发生在大脑任何位置，但常集中在颞叶或额叶区域。
3.眼部异常
眼部异常包括青光眼、白内障等，主要是因为神经纤维瘤压迫视路结构所致。眼部异常的症状包括视力模糊、眼痛、视野缺损等，病变部位不同，症状各异。
4.心脏传导障碍
心脏传导障碍可能是由于神经纤维瘤累及心脏，影响心肌细胞之间的电信号传递所导致的。心脏传导障碍可能导致心跳过缓、不规则或停止跳动，严重时可引起晕厥甚至猝死。
5.智力迟钝
智力迟钝是因为神经系统的发育异常，导致认知能力受限。智力迟钝可能表现为学习困难、记忆力减退以及日常生活自理能力下降。
针对斯特奇韦伯综合征，可以进行基因检测以确认诊断，还可以通过超声心动图来评估心脏状况。治疗措施主要包括手术切除皮肤咖啡斑、抗癫痫药物控制癫痫发作、激光治疗改善皮肤外观、安装起搏器纠正心脏传导障碍。患者应避免强烈日晒，注意保护皮肤免受损伤，并定期复查相关病情变化。