病情分析：遗传性肾炎的症状包括血尿、蛋白尿、水肿、高血压和肾功能衰竭，这些症状可能表明肾脏功能异常，建议及时就医以进行进一步的评估和治疗。
1.血尿
遗传性肾炎是由基因突变导致肾脏滤过膜损伤引起的。这些异常会导致红细胞通过受损的肾小球进入尿液中，从而引发血尿。血尿通常发生在肾脏，但也可能涉及膀胱和尿道。
2.蛋白尿
遗传性肾炎患者由于肾小球基底膜电荷屏障和分子屏障缺陷，导致蛋白质漏出至尿液中。蛋白尿是肾脏通透性增加的表现之一。蛋白尿主要发生于肾小球，但有时也可见于肾小管。
3.水肿
遗传性肾炎可导致肾小球过滤率下降，使体内液体潴留。这会使得体内的水分无法正常排出，进而形成水肿。水肿通常首先出现在身体低垂部位，如足部、踝部等。
4.高血压
遗传性肾炎患者的肾小球内压力增高，刺激肾素-血管紧张素-醛固酮系统，进而收缩外周血管并升高血压。高血压通常源于肾脏本身，但也可能是全身性疾病的一部分。
5.肾功能衰竭
遗传性肾炎持续发展可能导致肾功能逐渐丧失，当肾功能严重受损时，就会出现肾功能衰竭的情况。肾功能衰竭的症状包括尿量减少、贫血以及代谢废物在体内的积累。
针对遗传性肾炎的相关症状，建议进行血液和尿液分析、超声波检查以评估肾脏结构和功能。治疗措施可能包括药物治疗，如ACE抑制剂或ARB类药物来控制高血压和蛋白尿，以及定期随访以监测病情变化。患者应避免高盐饮食，保持适度运动，并按医嘱服药以减轻症状并延缓病情进展。