病情分析：

遗传性肾炎一般可以通过家族遗传史、患者的症状体征、尿常规检查、肾功能检查、基因检测方法进行确诊。

1、家族遗传史

遗传性肾炎是一种遗传性疾病，主要是由于基因突变所引起的，如果患者的父母或者其他直系亲属患有遗传性肾炎，那么患者患有遗传性肾炎的概率会比较高。

2、患者的症状体征

遗传性肾炎的患者可能会出现血尿、蛋白尿、水肿、腰痛等症状，部分患者还可能会出现发热、全身乏力等症状。如果患者出现上述症状，则可能是患有遗传性肾炎。

3、尿常规检查

遗传性肾炎的患者在进行尿常规检查时，可能会出现尿蛋白、红细胞、白细胞等指标升高的情况。

4、肾功能检查

遗传性肾炎的患者进行肾功能检查时，可能会出现血尿素氮、肌酐等指标升高的情况。

5、基因检测

基因检测是一种通过血液、体液等方式，对基因进行检测的一种方法，可以通过分析基因突变的类型，判断疾病的发生原因，可以作为诊断遗传性肾炎的一种辅助检查手段。

另外，建议患者及时就医，可以在医生指导下使用布美他尼、螺内酯等药物进行治疗。如果患者病情比较严重，通过药物治疗效果不佳，可以通过肾移植的方式进行治疗。建议患者及时就医，可以通过基因检测的方式明确诊断，根据结果进行针对性治疗。