病情分析：血友病A与B的区别在于凝血因子活性、遗传方式、出血倾向、治疗策略以及预后情况。
1.凝血因子活性
血友病A是由于凝血因子Ⅸ基因突变导致凝血因子IX缺乏所致，因此患者血液中凝血因子Ⅸ活性降低或缺失；而血友病B则是由于凝血因子XIII基因突变导致凝血因子XIII缺乏，故凝血因子XIII活性下降。
2.遗传方式
血友病A主要通过性联隐性遗传的方式进行传播，由母亲传递给儿子。而血友病B则属于常染色体显性或隐性遗传疾病，可发生于任何性别。
3.出血倾向
血友病A患者的出血时间较长且不易止血，可能会出现肌肉、关节等部位反复出血的情况。血友病B患者的出血时间相对较短，可能仅表现为轻微出血。
4.治疗策略
血友病A的治疗通常包括替代疗法如输注凝血因子Ⅸ浓缩制剂以及基因治疗。血友病B的治疗侧重于替代疗法如输注凝血因子Ⅺ浓缩制剂。
5.预后情况
血友病A的病情较难治愈，但及时治疗可以有效控制症状，减少出血次数和残疾风险。相比之下，血友病B的病情更容易控制，因为其出血倾向相对较低。
无论是血友病A还是血友病B，都应避免剧烈运动以减少出血风险，并定期监测凝血功能。若发现有异常出血现象，应及时就医并接受专业治疗。