病情分析：家族性肾性尿崩症的患病原因可能与遗传突变、基因缺陷或基因多态性有关。该疾病可能导致水代谢紊乱，建议患者及时就医，以便进行进一步的基因检测和专业治疗。
1.遗传突变
遗传突变是指DNA序列发生了永久性的改变，在编码水通道蛋白-2（AQP2）的基因发生突变时，会导致肾脏对水的重吸收减少，从而引起肾性尿崩症。针对遗传突变导致的肾性尿崩症，可以采用激素替代疗法进行治疗，如抗利尿激素类似物去氨加压素等。
2.基因缺陷
基因缺陷是指由于基因突变或其他原因导致蛋白质结构异常或功能缺失，进而影响到体内物质代谢、信号转导等生命活动过程。若患者存在基因缺陷，则可能会出现肾小管对水的重吸收障碍，继而导致肾性尿崩症的发生。对于由基因缺陷引起的肾性尿崩症，可遵医嘱使用氢片、注射液等利尿剂以减轻水肿和液体潴留。
3.基因多态性
基因多态性指的是不同个体之间存在的基因变异现象，这些变异可能会影响蛋白质的功能或者表达水平，进而影响到机体对水分的调节能力，可能导致肾性尿崩症的发生。针对由基因多态性引起的肾性尿崩症，可以在医生指导下使用卡马西平片、钠注射液等药物来缓解症状。
建议定期监测电解质平衡，尤其是钙、磷和镁的浓度，以及血渗透压，以评估病情变化。必要时，还可进行基因检测，以便早期诊断并采取相应干预措施。