病情分析：

遗传性粪卟啉症可以通过临床症状、粪便检查、尿粪卟啉检测、血常规检查、基因检测等方式进行确诊。

1、临床症状

遗传性粪卟啉症是一种比较常见的皮肤病，主要是由于血红素合成酶缺乏所引起的，患者会出现皮肤水疱、腹痛、恶心、呕吐等症状，如果患者出现上述症状，则可以初步考虑是遗传性粪卟啉症。

2、粪便检查

粪卟啉检测是通过检查粪便中粪卟啉的成分，判断是否患有卟啉病的一种检查方法。如果检查结果显示粪卟啉增高，则可以确诊为遗传性粪卟啉症。

3、尿粪卟啉检测

尿粪卟啉检测是通过检查尿液中粪卟啉的含量，判断是否患有卟啉病的一种检查方法。如果检查结果显示尿液中粪卟啉增高，则可以确诊为遗传性粪卟啉症。

4、血常规检查

血常规检查是通过抽血化验，观察血液中的血红蛋白、红细胞、白细胞等数值，判断是否患有卟啉病的一种检查方法。如果检查结果显示血红蛋白减少，红细胞和白细胞数值增高，则可以确诊为遗传性粪卟啉症。

5、基因检测

基因检测是通过抽血化验，检查体内是否存在卟啉基因的突变，从而判断是否患有遗传性粪卟啉症。

在日常生活中，患者要注意做好保暖措施，避免着凉，同时要注意多休息，避免过度劳累。患者还要注意清淡饮食，避免食用辛辣刺激性食物。如果患者出现不适症状，建议及时就医治疗。