病情分析：遗传性纤维蛋白原缺乏症在胎儿期无法直接确诊，但在出生后可通过血液检查进行诊断。
遗传性纤维蛋白原缺乏症主要涉及纤维蛋白原的遗传性缺陷，而纤维蛋白原水平通常可以通过新生儿出生后的血液检查来确定。但由于该疾病为罕见遗传病，在孕期难以通过常规筛查手段发现，且胎儿期的某些生理变化也可能影响纤维蛋白原水平，所以不建议对所有孕妇进行此疾病的产前诊断。但当母体存在溶血性疾病时，也可能会出现纤维蛋白原含量降低的现象，此时则需要进一步鉴别诊断以排除其他潜在病因。
如果母亲有妊娠期高血压、糖尿病等疾病史，则可能增加胎儿患先天性疾病的概率，因此需要定期进行超声波检查以及羊水穿刺等特殊检查项目，监测胎儿健康状况。
对于遗传性纤维蛋白原缺乏症患者及其家族成员，应考虑开展基因检测，以评估风险并指导生育计划。同时，孕妇在整个孕期都要注意营养均衡，避免过度劳累，保持良好的心态，有利于减少并发症的发生。