病情分析：遗传性纤维蛋白原缺乏症无症状时无需就医，但如果出现乏力、出血倾向、瘀点、紫癜或血肿等症状，应尽快就医以评估和管理病情。
1.乏力
遗传性纤维蛋白原缺乏症患者由于凝血功能异常导致血液黏稠度降低，使红细胞易于破裂而发生溶血，进而引发贫血。贫血时身体组织供氧不足，从而出现乏力的症状。贫血通常会影响全身各处的肌肉和神经功能，但以四肢最为明显。
2.出血倾向
遗传性纤维蛋白原缺乏症患者的凝血因子活性下降，使得止血过程受阻，因此容易出现自发性出血的情况。出血倾向可能表现在任何部位，包括皮肤、黏膜、消化道等。
3.瘀点
遗传性纤维蛋白原缺乏症会导致微血管壁通透性增加，红细胞外渗形成小的含铁血黄素斑点，即瘀点。瘀点常见于皮肤表面，但也可能出现在黏膜上。
4.紫癜
遗传性纤维蛋白原缺乏症可引起血小板减少或功能障碍，当血小板数量不足以维持正常的止血功能时，就会导致紫癜的发生。紫癜通常出现在暴露于外部的部位，如小腿。
5.血肿
遗传性纤维蛋白原缺乏症可能导致凝血功能障碍，使受损血管无法及时止血，导致血液积聚形成血肿。血肿通常发生在受伤部位，但也可能是自发形成的。
针对遗传性纤维蛋白原缺乏症的诊断，可以进行凝血功能检测、基因检测来确认是否存在相关基因突变。治疗措施可能包括输注纤维蛋白原替代疗法以及使用促凝药物，如维生素K、注射用血凝酶。患者应避免剧烈运动，注意观察是否有出血迹象，并保持良好的口腔卫生，避免牙龈出血。