病情分析：卡尔曼氏综合征可能会遗传。
卡尔曼氏综合征是特发性低性性腺功能减退症之一，主要遗传方式主要包括X-连锁隐性遗传、常染色体显性遗传和常染色体隐性遗传等。可能是由于基因突变引起的，主要表现为第二性征不发育及先天性嗅觉障碍。可以通过性激素检查、基因检测、B超检查、X线检查、核磁共振检查和骨龄检查等方式帮助诊断，可以在医生指导下使用十一酸睾酮胶丸、格那瑞林和戊酸雌二醇等药物治疗。
由于该病可能会影响发育进程，建议患者在生活中注意锻炼身体，可以增强自身身体素质，帮助发育。

病情分析：卡尔曼氏综合征会存在遗传的，通常是为常染色体隐性遗传，也有多是因为自己免疫系统缺陷所造成的疾病。在病情发作时会使病患出现嗅觉缺失，甚至还会造成嗅觉消退和损失，基础上不能区分香味，病患的性腺功能也会逐渐消退。