病情分析：

葡萄糖醛酸转移酶缺乏症是一种遗传性疾病，如果及时发现，并积极配合医生进行治疗，一般不会影响患者的寿命，通常可以与正常人一样存活。

葡萄糖醛酸转移酶缺乏症是一种慢性溶血性贫血疾病，主要是由于遗传因素导致，由于患者的肝脏功能出现异常，会导致体内的葡萄糖醛酸转移酶缺乏，使患者出现面色苍白、身体乏力、食欲减退等症状。如果患者能够及时发现，并在医生的指导下使用葡萄糖醛酸转移酶进行治疗，一般可以使疾病得到控制，不会影响患者的寿命。

如果患者没有及时发现，并且没有配合医生进行治疗，可能会导致病情加重，出现溶血性贫血的情况，严重时还可能会危及生命。此类患者存活的时间可能会比较短，可能在几年甚至几个月。

建议葡萄糖醛酸转移酶缺乏症的患者及时到医院的血液科就诊，并积极配合医生进行治疗。患者可以在医生的指导下使用硫唑嘌呤片、右旋糖酐铁分散片等药物进行治疗，能够起到改善贫血的作用，如果患者病情比较严重，也可以通过造血干细胞移植进行治疗。