病情分析：根据你提出的问题，特发性肺动脉高压是一原因不明的肺血管阻力增加的少见疾病，因为病因不明所以，无法确定是否有遗传性。这种疾病预后险恶.近年由于治疗的进展,患者的生存质量改善,生存时间延长,再也不是一种不可治疗的疾病 。