病情分析：基因突变丙酮酸激酶缺乏可能导致乳酸酸中毒、肌无力、生长迟缓、智力低下、神经性耳聋等症状，这是一种罕见的遗传代谢疾病，建议及时就医进行基因检测和相关检查以确诊。
1.乳酸酸中毒
基因突变导致丙酮酸激酶活性降低或丧失，影响机体能量代谢，使乳酸积累。乳酸酸中毒通常发生在肝脏和肌肉组织中，这些组织是产生大量丙酮酸的地方。
2.肌无力
由于丙酮酸激酶催化乳酸转化为丙酮酸的过程受阻，导致乳酸在细胞内积累过多，进而抑制了ATP合成过程，使得肌肉收缩所需的能量不足，从而引发肌无力的症状。肌无力的症状可能出现在任何骨骼肌群，但以四肢近端最为明显。
3.生长迟缓
当丙酮酸激酶缺乏时，会导致体内糖代谢障碍，无法为身体提供足够的能量，从而影响生长发育，出现生长迟缓的现象。生长迟缓主要表现在儿童身上，身高低于同龄人正常水平。
4.智力低下
丙酮酸激酶缺乏症患者可能存在脑部功能异常，如大脑皮质发育不良等，这可能导致认知能力下降，进而表现为智力低下。智力低下的表现包括学习困难、理解力差以及日常生活自理能力受限。
5.神经性耳聋
如果丙酮酸激酶缺乏导致乳酸累积，可能会造成中枢神经系统受损，此时容易诱发神经性耳聋的情况发生。这种耳聋通常是渐进性的，在发病初期可能伴有眩晕、恶心呕吐等症状。
针对基因突变丙酮酸激酶缺乏症的相关症状，建议进行血液生化检测、基因检测等明确诊断。治疗措施可能包括营养支持治疗和药物管理，如维生素B族和抗癫痫药。患者应保持均衡饮食，避免过度运动引起的乳酸增加，并定期监测血糖和电解质平衡。