病情分析：

通常可以通过患者的症状体征、血常规检查、凝血功能检查、基因检测等方式来判断是否为遗传性纤维蛋白原缺乏症。

1、症状体征

遗传性纤维蛋白原缺乏症是一种遗传性疾病，主要是由于遗传基因突变导致纤维蛋白原结构异常，从而引起的一种出血性疾病。患者会出现皮肤瘀点、瘀斑、鼻出血、牙龈出血等症状，同时还会伴有呕血、黑便、血尿等症状。

2、血常规检查

通过血常规检查，可以了解患者血小板数量、血小板功能等，如果出现血小板数量减少、血小板功能异常等情况，则可以初步判断为遗传性纤维蛋白原缺乏症。

3、凝血功能检查

凝血功能检查是通过抽血化验的方式进行检查，可以了解患者的凝血功能是否正常，如果出现凝血功能异常，则可以初步判断为遗传性纤维蛋白原缺乏症。

4、基因检测

基因检测是通过血液、体液等，检查基因及DNA序列，可以确定患者是否存在基因突变，如果存在基因突变，则可以判断为遗传性纤维蛋白原缺乏症。

5、其他

如果患者出现上述症状，还可以及时到正规医院就诊，并通过血液检查、凝血功能检查等方式进行辅助判断。

如果患者确诊为遗传性纤维蛋白原缺乏症，建议及时就医，可以在医生指导下使用氨甲环酸、维生素K等药物进行止血治疗。同时，患者也可以遵医嘱通过输血的方式进行治疗。