病情分析：

先天性铜代谢障碍可以通过临床症状、血清铜检查、肝功能检查、肾功能检查、X线检查等方式发现。

1、临床症状

先天性铜代谢障碍是一种常染色体隐性遗传病，主要是由于铜在体内各脏器沉积引起的，患者一般会出现肝豆状核变性、肌张力障碍、角膜色素环、智力障碍等症状。出现这种情况，建议患者及时到正规医院，通过血清铜检查、肝功能检查等检查进行确诊，如果检查结果显示血清铜含量偏高，可能提示患有先天性铜代谢障碍。

2、血清铜检查

血清铜检查是通过静脉抽血的方式进行检查，如果血清铜含量偏高，可能提示患有先天性铜代谢障碍。

3、肝功能检查

肝功能检查是通过抽血的方式进行检查，如果肝功能检查结果显示血清总蛋白、白蛋白、球蛋白等含量偏低，可能提示患有先天性铜代谢障碍。

4、肾功能检查

肾功能检查是通过抽血的方式进行检查，如果肾功能检查结果显示血清肌酐、尿素氮等含量偏高，可能提示患有先天性铜代谢障碍。

5、X线检查

X线检查是通过电磁场的作用，对人体进行成像的一种检查方式，通过X线检查可以判断人体内是否存在肝豆状核变性、神经系统异常等情况，如果患者出现肝豆状核变性，可能会出现肝硬化的情况，如果患者神经系统出现异常，可能会出现智力低下的情况。

建议患者及时就医，可以在医生指导下使用青霉胺、曲恩汀等药物进行治疗。必要时，也可以通过肝移植的方式进行治疗。