病情分析：遗传性纤维蛋白原缺乏不能被治愈。
因为遗传性纤维蛋白原缺乏是由基因突变引起的，而基因突变导致的疾病通常无法通过常规手段进行修复。虽然可以使用纤维蛋白原替代疗法暂时缓解症状，但并不能改变患者体内的基因状态，因此无法达到治愈的目的。
由于个体差异的存在，部分患者可能没有明显的出血倾向或仅有轻微出血症状，这类患者的治疗效果可能会比有明显出血症状者好。
对于遗传性纤维蛋白原缺乏的患者，建议定期监测纤维蛋白原水平，并在需要时接受纤维蛋白原替代疗法以减少出血风险。同时，避免高风险活动如接触性运动，可降低出血事件发生率。