病情分析：吉尔伯特综合征的基因检测通常需要在医院进行，医生会开具相应的检测单。患者可以到医院的遗传咨询门诊进行咨询，并进行血清胆红素测定、血清结合珠蛋白测定、血清胆碱酯酶活力测定、血常规、肝功能生化指标检测等检查。
1.血清胆红素测定
通过测量血液中的胆红素含量来评估肝脏和胆道的功能，以辅助诊断吉尔伯特综合征。通常采取静脉抽血，在无特殊情况下无需空腹，采样后立即送检。
2.血清结合珠蛋白测定
结合珠蛋白是肝细胞合成的一种急性时相反应蛋白，其水平变化可反映肝脏损伤程度及预后情况，对吉尔伯特综合征有诊断意义。一般采用抽取外周静脉血的方式采集样本，然后将血液标本送往实验室分析。
3.血清胆碱酯酶活力测定
胆碱酯酶是一种催化乙酰胆碱水解的重要酶类，有助于了解肝脏功能状态，对于吉尔伯特综合征具有一定的诊断价值。通常在医疗机构由专业人员抽取血液并送至检验室进行检测，结果通常需等待数小时才能得出。
4.血常规
通过观察白细胞、红细胞计数等参数是否异常，协助判断是否存在溶血现象，进而帮助诊断吉尔伯特综合征。医生会从肘部静脉抽取一定量的血液，随后在实验室中分离出白细胞计数、红细胞计数等信息。
5.肝功能生化指标检测
包括转氨酶、胆红素等指标，用于评估肝脏健康状况，对吉尔伯特综合征的诊断有重要意义。通常在医院或诊所完成，需要空腹至少8小时以上，采样后立即处理样品以防止酶活性下降。
吉尔伯特综合征患者应避免在检查前24小时内摄入高脂肪食物以及饮酒，以免影响肝功能相关检查的结果准确性。