病情分析：小儿脊肌萎缩症的原因可能包括遗传因素、神经递质减少、神经纤维退行性病变、脊髓前角细胞损伤、胸廓出口综合征等，这些因素导致肌肉无力和萎缩。鉴于该疾病的复杂性和对准确诊断的重视，建议尽快就医以获取专业评估和治疗。
1.遗传因素
脊肌萎缩症是一种由5号染色体上的基因突变引起的常染色体隐性遗传病，导致运动神经元存活蛋白表达不足，影响运动神经元的功能和生存。针对脊肌萎缩症的遗传咨询、产前诊断以及通过胚胎植入前遗传学筛查等手段可以预防患病儿童的出生。
2.神经递质减少
由于运动神经元受损后，其轴索内乙酰胆碱释放量减少，导致肌肉收缩无力。这会导致肌肉逐渐萎缩和功能丧失。美金刚、氯化琥珀胆碱等药物可用于改善症状，但需遵医嘱使用。
3.神经纤维退行性病变
神经纤维退行性病变是指运动神经元及其支配的躯干、肢体远端肌肉发生进行性、选择性地失用、变性，使患者出现肌无力、肌萎缩等症状的一种疾病。可遵医嘱使用利鲁唑片、依达拉奉注射液等延缓病情进展。
4.脊髓前角细胞损伤
脊髓前角细胞损伤是由于外伤、感染或其他原因导致的脊髓前角细胞受损，进而引起肌肉痉挛、萎缩等症状。对于脊髓前角细胞损伤，早期康复训练如功能性电刺激有助于恢复受损神经功能。
5.胸廓出口综合征
胸廓出口综合征是由于臂丛神经根、锁骨下动静脉受压所致的一组综合症，包括肩部疼痛、手臂麻木、无力等症状。手术治疗是解决胸廓出口综合征的主要方法，例如锁骨峡部切除术。
建议定期进行神经系统发育评估、肌肉力量测试和神经传导速度检测以监测病情变化。必要时，可考虑进行基因检测或代谢分析，以排除其他潜在的遗传或代谢性疾病。