病情分析：小儿戈谢病不能被彻底治愈。
小儿戈谢病属于遗传性溶酶体贮积症，是由基因突变引起的一种罕见的常染色体隐性遗传病，其致病基因编码的蛋白缺失或功能丧失，导致葡糖脑苷脂酶活性下降，使葡糖脑苷脂在体内累积而引发的一系列临床症状。目前尚无针对戈谢病的根本治疗方法，主要是通过减少葡糖脑苷脂沉积来缓解症状，因此无法达到完全治愈的效果。
治疗方案的选择需考虑患者的具体病情以及身体状况。由于戈谢病是一种慢性疾病，需要长期管理，所以治疗过程中要定期监测患者的反应和副作用。
患儿家属应密切关注孩子的健康状况，特别是在接受治疗的过程中，注意观察任何异常表现，并及时与医生沟通。同时，保持良好的生活习惯和饮食习惯也有助于改善病情。