病情分析：小儿黏多糖贮积症II无法治愈。
小儿黏多糖贮积症II属于罕见的先天性代谢疾病，主要是因为基因突变导致相关酶的活性降低或者缺失，造成机体内的黏多糖不能正常代谢而累积在体内各器官组织中，从而引发的一系列临床症状。这种疾病通常需要终身管理，患者可在医生指导下使用替莫艾沙等药物进行治疗，以改善症状、延长寿命。
虽然该病无法被彻底治愈，但早期诊断和干预可以显著缓解病情发展。因此，建议定期监测患儿的生长发育和实验室指标，以便及时发现异常并采取相应措施。
面对小儿黏多糖贮积症II，需关注患者的生长发育和生活质量，并配合营养支持与康复训练。此外，家长还要做好遗传咨询工作，避免近亲结婚，减少此类疾病的遗传概率。