病情分析：

珠蛋白生成障碍性贫血一般可以通过血象检查、血清铁检查、骨髓检查、基因检测、肝功能检查等方法进行诊断。

1、血象检查

珠蛋白生成障碍性贫血是一种遗传性疾病，由于遗传基因缺陷，导致珠蛋白肽链合成减少或完全缺失，从而引起珠蛋白生成障碍性贫血。在进行血象检查时，患者会出现红细胞体积较小、平均血红蛋白浓度偏低、血红蛋白A2含量偏低的情况。

2、血清铁检查

血清铁检查是通过抽血化验的方式，检查血液中铁的含量，从而判断是否患有珠蛋白生成障碍性贫血。如果患者血清铁检查结果显示血清铁含量偏低，一般可以初步诊断为珠蛋白生成障碍性贫血。

3、骨髓检查

骨髓检查是采用骨髓穿刺的方式，抽取患者的骨髓液，进行涂片、培养、染色等，检查骨髓中的造血干细胞是否存在异常，从而判断患者是否患有珠蛋白生成障碍性贫血。

4、基因检测

珠蛋白生成障碍性贫血是一种遗传性疾病，由于遗传基因缺陷，导致珠蛋白肽链合成减少或完全缺失，从而引起珠蛋白生成障碍性贫血。在进行基因检测时，如果发现有珠蛋白生成障碍性贫血的基因，一般可以确诊为珠蛋白生成障碍性贫血。

5、肝功能检查

肝功能检查是通过抽血化验的方式，检查患者的肝功能是否存在异常，从而判断患者是否患有珠蛋白生成障碍性贫血。

如果患者确诊为珠蛋白生成障碍性贫血，建议及时到正规医院就诊，可以在医生的指导下，服用维生素E、叶酸等药物进行治疗。同时，患者还可以适当进食富含铁元素的食物，如猪肝、猪血等。