病情分析：垂体性侏儒症与呆小症的主要区别在于病因、生长激素缺乏程度、甲状腺激素水平、临床表现以及治疗方法。
1.病因
垂体性侏儒症是由于垂体前叶功能减退导致生长激素分泌不足所致。呆小症则是因为先天性甲状腺发育不全或甲状腺激素合成障碍引起。
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垂体性侏儒症由生长激素缺乏引起，而呆小症为甲状腺素缺乏所致。
2.生长激素缺乏程度
垂体性侏儒症患者体内生长激素部分缺乏，但有一定范围内的波动。呆小症中，生长激素可能正常或轻度升高。
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垂体性侏儒症患者的生长激素水平较低，而呆小症患者的生长激素水平通常处于正常或接近正常范围内。
3.甲状腺激素水平
垂体性侏儒症患者的甲状腺激素水平通常正常。呆小症时，甲状腺激素水平显著降低。
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垂体性侏儒症不会影响甲状腺激素水平，而呆小症会导致甲状腺激素水平下降。
4.临床表现
垂体性侏儒症以身高低于同龄人、生长速度缓慢为主要特征，其他症状较轻微。呆小症除了身材矮小外，还伴随智力低下、特殊面容等典型特征。
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垂体性侏儒症主要表现为身高落后，而呆小症则包括智力迟钝及多种代谢异常。
5.治疗方法
垂体性侏儒症主要是通过药物治疗来提高生长激素水平，如使用重组人生长激素进行替代疗法。呆小症的治疗需补充甲状腺激素，常用药物有左旋甲状腺素钠片。
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垂体性侏儒症需要接受生长激素替代治疗，而呆小症则需终身服用甲状腺激素替代剂。
在诊断垂体性侏儒症和呆小症时，应通过详细的病史询问、体格检查以及必要的实验室检测，如血清生长激素测定和甲状腺功能检查，以区分两种疾病并制定相应治疗方案。