病情分析：夫妻双方都是α地贫携带者，孩子可能是α地贫基因携带者。
α-地中海贫血是由α珠蛋白基因缺陷引起的一种遗传性溶血性贫血病，属于常染色体隐性遗传病。当父母双方都是α地贫基因携带者时，他们每个性别都有25%的概率会将正常的α珠蛋白基因传给孩子，50%的概率会将突变但可以正常表达的α珠蛋白基因传给孩子，25%的概率会将完全不能表达的α珠蛋白基因传给孩子。而当父母双方都为α地贫基因携带者时，则有25%的概率会将两个完全不能表达的α珠蛋白基因传给孩子，此时孩子就会表现为α-地中海贫血患者；另外75%的概率中，有50%的概率会将一个完全不能表达的α珠蛋白基因和一个能正常表达的α珠蛋白基因传给孩子，此时孩子就是α地贫基因携带者；还有25%的概率会将两个能正常表达的α珠蛋白基因传给孩子，此时孩子就不会是α地贫基因携带者。
若父母均为β地贫基因携带者，那么孩子可能患β型地中海贫血。这是因为β地贫是一种不同的遗传疾病，与α地贫的遗传方式不同。
对于α地贫携带者而言，建议定期进行血液检查以及进行胎儿产前诊断，以确保孩子的健康。同时，还应注意避免高海拔环境，因为这可能会加重症状。