病情分析：小耳畸形外耳道闭锁通常伴有不同程度的听力障碍，严重时可能导致完全失聪。
小耳畸形外耳道闭锁是由于胚胎时期第一鳃弓发育异常所致，此时中耳与外耳道之间被一层组织覆盖，这层组织在生长过程中未能正常退化，导致外耳道闭塞，进而引起听力减退或丧失。
如果患者存在轻度至中度的耳道狭窄或者未完全闭锁，可能仍有部分听力保留。
对于小耳畸形外耳道闭锁的患者，定期的听力评估以及早期干预是非常必要的，以确保获得最佳的听觉发育和生活质量。