病情分析：地中海贫血携带者可以生小孩，但需考虑后代患病风险。
地中海贫血是由于遗传性缺陷导致珠蛋白合成不足而引起的溶血性贫血，属于常染色体隐性遗传性疾病。若父母均为携带者，则有25%的概率会生出重症患儿，12.5%概率生出轻度患者，37.5%概率生出正常人，还有25%概率生出健康携带者。因此，地中海贫血携带者在生育时需要进行遗传咨询和产前诊断，以评估胎儿的健康状况。
如果夫妻双方都是地贫基因携带者，那么他们可能有25%的机会生下重型β-地中海贫血的孩子，12.5%的机会生下轻型β-地中海贫血的孩子，37.5%的机会生下没有地贫的孩子，以及25%的机会生下健康的携带者。
对于地中海贫血携带者来说，妊娠期间应定期监测血常规、血红蛋白电泳等指标，以便及时发现和处理可能出现的地贫症状。必要时，在医生指导下使用铁螯合剂或输血治疗。