病情分析：先天性X连锁无丙种球蛋白血症会遗传，因为它是一种X连锁隐性遗传病。
先天性X连锁无丙种球蛋白血症属于一种遗传性疾病，是因为体内IgA结构基因发生突变所致。这种疾病主要是由男性患者将其带有致病基因的X染色体传给女儿，而女儿再将带有致病基因的X染色体传给外孙，从而形成隔代遗传的现象。
先天性X连锁无丙种球蛋白血症还可能与机体存在免疫缺陷有关，此时需要及时就医进行血液检查以确定病情。
先天性X连锁无丙种球蛋白血症的遗传风险需引起重视，建议携带致病变异者进行生育咨询，以降低子代患病概率。