病情分析：21-三体综合征的筛查通过母体血清游离胎儿DNA浓度进行，正常范围因不同实验室而异，但通常低于3.0 pg/mL。如果结果高于正常范围，建议进一步进行无创DNA检测或羊水穿刺以确认诊断。
该检查用于评估21号染色体是否存在额外的拷贝，以诊断21-三体综合征，其正常范围因不同实验室而异，但通常低于3.0 pg/mL。若结果高于正常范围，可能表明胎儿存在21-三体综合征，因为21号染色体多了一条。这可能是由于染色体复制错误导致的。针对21-三体综合征，目前尚无特定的治疗方法，但早期干预如特殊教育和行为疗法可以改善患者的生活质量。
重点是定期进行孕期检查，包括超声波和血液检测，以监测任何潜在的问题。均衡饮食和适量运动也有助于促进胎儿健康。