病情分析：小儿抽搐可以进行血常规、电解质测定、头颅CT或MRI、脑电图、基因检测等检查。如果各项检查结果都正常，建议就医儿科或神经科医生进行进一步评估。
1.血常规
通过观察白细胞、红细胞计数和形态学变化，判断是否存在感染或其他血液系统疾病。采集指端少量血液样本后，立即送至实验室进行分析处理。
2.电解质测定
评估体内钠、钾等离子浓度是否异常，以确定是否存在电解质失衡引起的小儿抽搐。通常采用空腹采样，在无特殊情况下可随时进行测试。
3.头颅CT或MRI
CT扫描能显示颅内出血、肿瘤等情况；MRI则对软组织分辨率高，能发现细微结构改变。这两项检查均有助于诊断颅内器质性病变导致的小儿抽搐。CT检查需提前去除金属饰品，分次注射造影剂后再行拍摄；MRI检查前应移除所有金属物品，并告知医生任何过敏史。
4.脑电图
脑电图记录大脑活动状态，有助于识别癫痫发作模式及类型，支持诊断潜在的神经源性抽搐原因。在安静环境下连接电极帽捕捉头皮电信号，可能需要持续监测一段时间。
5.基因检测
针对特定基因突变进行深入筛查，辅助遗传性抽搐及相关疾病的诊断。一般采取静脉血样并在专业机构完成分析工作，结果解释需由遗传咨询师协助解读。
以上各项检查前，应避免剧烈运动以及过度疲劳，以免影响电解质水平和脑电图结果的准确性。如有特殊情况无法遵守，则应及时与医生沟通并遵循其指导。