病情分析：重症肌无力和肌无力综合征都是累及神经肌肉接头突触的一种自身免疫性疾病。重症肌无力人类记载发现得更早，主要是累及神经肌肉突触后膜的乙酰胆碱受体抗体的通路，是细胞免疫与体液免疫及母体免疫系统都进行参加。肌无力综合征，又称其为Lambert－Eaton综合征。主要累及突触前膜PQ型的电压门控钙离子通道抗体介导的自身免疫性疾病。重症肌无力是一种主要累及突触后膜的病，对溴吡啶斯的明是非常敏感的，并且最常见临床累及的部位是眼外肌，患者出现眼睑抬起困难、复视。而肌无力综合征大概98％是双下肢行走不利开始起病。