病情分析：小儿两性畸形通常难以治愈，但可通过手术矫正性别。
小儿两性畸形是由先天性染色体异常引起的，会导致生殖器分化障碍，表现为既有男性特征又具有部分女性特征。虽然不能彻底改变患者的基因型，但通过外科手术可以纠正外生殖器形态，使患者更符合期望的性别。
如果小儿存在下丘脑-垂体功能减退等内分泌疾病时，可能会导致性征不明显或发育迟缓，此时需要激素替代治疗来改善症状。
对于小儿两性畸形，应尽早由专业医生评估，结合家庭意愿与社会支持，制定个性化管理方案。家长应注意监测患儿的心理和社会适应情况，避免因性别差异引起的心理压力。