病情分析：全面性发育迟缓的原因可能有基因突变、染色体异常、生长激素缺乏、甲状腺功能减退、营养不良等，需针对具体病因进行治疗。建议患者及时就医以评估和制定治疗计划。
1.基因突变
基因突变可能导致机体无法正常合成某些关键的蛋白质，影响身体各系统的发育和功能，从而导致全面性发育迟缓。针对基因突变引起的全面性发育迟缓，可以考虑使用利鲁唑片、依达拉奉注射液等药物进行治疗。
2.染色体异常
染色体异常包括缺失、重复或其他结构改变，这些异常会影响细胞分化和器官形成，进而导致全面性发育迟缓。对于染色体异常所致的全面性发育迟缓，可遵医嘱采用甲泼尼龙片、磷酸钠注射液等药物进行治疗。
3.生长激素缺乏
生长激素对儿童期的身高增长至关重要，其缺乏会导致身矮、头颅小而呈方形、前额突出等现象，引起全面性发育迟缓。若是生长激素缺乏导致的全面性发育迟缓，建议到医院就诊并配合医生通过注射用重组人生长激素的方式进行改善。
4.甲状腺功能减退
甲状腺功能减退时，甲状腺激素分泌不足，影响神经系统的发育和成熟，造成智力低下、身材矮小等症状，表现为全面性发育迟缓。若确诊为甲状腺功能减退引起的全面性发育迟缓，可以在医生指导下服用左甲状腺素钠片、甲状腺片等药物进行治疗。
5.营养不良
营养不良可能影响机体的生长发育，导致全面性发育迟缓。补充营养是治疗营养不良引起全面性发育迟缓的主要方法，可以通过调整饮食结构来实现，如增加蛋白质摄入量，保证每日所需的各种维生素和矿物质的供应。
针对全面性发育迟缓，需要定期监测孩子的生长曲线，以评估生长速度是否符合预期。必要时，应进行遗传咨询、内分泌相关血液检测以及头颅MRI扫描，以进一步确定原因并制定适当的干预策略。