病情分析：法乐氏四联症是一种先天性心脏病，包括肺动脉狭窄、右心室漏斗部缺损、主动脉骑跨和右心室肥厚。
法乐氏四联症是由于胚胎发育期间心脏结构异常所导致的心脏功能障碍。主要是因为心脏四个主要部分之一的右心室与肺动脉之间的连接处出现缺陷，使得血液从右心室流到左心室时受到阻碍，从而引起一系列病理生理变化。患者可能经历呼吸困难、发绀（即皮肤和黏膜呈现青紫色）、疲劳、生长迟缓等症状。这些症状通常随着年龄的增长而加剧。
诊断法乐氏四联症的主要手段包括超声心动图、心电图和胸部X光片。超声心动图能够显示心脏内部结构和血流情况；心电图可评估心脏电信号传导是否正常；胸部X光片有助于观察肺部充血程度。法乐氏四联症需要通过手术来纠正，如姑息性手术或根治性手术。姑息性手术旨在缓解症状，为等待患者成长至足够大以接受根治性手术创造条件；根治性手术则直接修复所有解剖学异常。
患者应保持充足的休息，避免剧烈运动，以免加重呼吸困难。饮食上需注意营养均衡，避免高盐食物摄入过多，以减少心脏负担。