病情分析：法洛氏四联征是一种先天性心脏病，包括肺动脉瓣狭窄、室间隔缺损、主动脉骑跨和右心室肥厚。
法洛氏四联征是由于胚胎期心脏发育异常导致的心脏结构畸形。主要涉及肺动脉瓣狭窄、室间隔缺损、主动脉骑跨和右心室肥厚等四种病变，使血液从右心房流入右心室时受到阻碍，随后通过室间隔缺损进入左心室，再经由主动脉泵出体外。这种血流动力学改变引起一系列生理反应，如增加心脏负荷、肺动脉高压等，进而影响血液循环。患者可能出现发绀、呼吸困难、蹲踞现象以及生长迟缓等症状。发绀是因为部分血液无法充分氧合而在体内积累；呼吸困难源于肺动脉高压引起的气体交换受限；蹲踞现象是由于下肢静脉回流受阻而采取的一种缓解姿势；生长迟缓则与长期缺氧有关。
常规推荐超声心动图作为首选无创诊断手段，以评估心脏结构和功能是否正常。此外，X线胸片可显示肺纹理减少和心脏增大，心电图可能显示右心室负荷增加的表现。法洛氏四联症通常需要手术矫正，例如经皮球囊肺动脉瓣扩张术或开胸直视手术。这些措施旨在改善肺循环阻力，减轻症状并提高生活质量。
患者应保持良好的生活习惯，避免剧烈运动，尤其是处于高温环境时，以免加重呼吸困难症状。定期复查心脏状况，监测病情变化，及时发现并处理潜在并发症。