病情分析：脆骨病可以通过血常规、尿液分析、酶学检测、基因检测、影像学检查等医学检查进行诊断。由于脆骨病是一种罕见遗传性疾病，建议患者及时就医并寻求专业遗传医学专家进行进一步评估。
1.血常规
通过观察白细胞计数、红细胞计数等指标是否异常，辅助诊断是否存在感染或血液疾病。采集静脉血样后，在无菌条件下离心分离血浆和红细胞，然后进行化验。
2.尿液分析
可以评估肾脏功能及可能存在的代谢异常情况。留取新鲜中段尿液样本送至实验室进行化学定性分析。
3.酶学检测
有助于确定体内特定酶活性是否降低或缺失，对遗传代谢疾病的诊断有重要意义。通常需空腹抽取血液样本，并在医院内由专业人员操作完成。
4.基因检测
针对脆骨症的基因检测能够明确诊断是否存在相关致病基因突变。一般采取外周血作为样本进行DNA提取与测序分析。
5.影像学检查
包括X线检查、CT扫描等，可显示骨骼病变程度及分布特点。X线检查通常在放射科进行，CT则需预约并在指定时间前往完成相应部位的扫描。
以上各项检查前应避免进食高纤维食物，以免影响血常规结果；同时告知医生任何药物使用史以确保安全性。