病情分析：

先天性葡萄糖醛酸转移酶缺乏症，可能是常染色体隐性遗传、常染色体显性遗传，也不排除是X连锁遗传等方式遗传，建议根据发病原因选择针对性方法改善。

1、常染色体隐性遗传

如果父母患有先天性葡萄糖醛酸转移酶缺乏症，可能会将导致先天性葡萄糖醛酸转移酶缺乏症的基因遗传给子女，从而使子女患有先天性葡萄糖醛酸转移酶缺乏症的概率上升。

2、常染色体显性遗传

如果父母双方患有先天性葡萄糖醛酸转移酶缺乏症，会将导致先天性葡萄糖醛酸转移酶缺乏症的基因遗传给子女，从而使子女患有先天性葡萄糖醛酸转移酶缺乏症的概率上升。

3、X连锁遗传

如果父母双方患有先天性葡萄糖醛酸转移酶缺乏症，会将导致先天性葡萄糖醛酸转移酶缺乏症的基因遗传给子女，从而使子女患有先天性葡萄糖醛酸转移酶缺乏症的概率上升。

除此之外，还有可能是隐性遗传等方式进行传播。如果患者确诊为先天性葡萄糖醛酸转移酶缺乏症，可以在医生指导下使用注射用盐酸二甲双胍、二甲双胍维格列汀片等药物进行治疗。必要时，患者也可以通过肝移植的方式进行治疗。如果患者出现不适症状，建议及时就医治疗。