病情分析：血友病乙的基因治疗有效性因个体差异而异，通常可提供长期且持续的凝血因子表达。
血友病乙是一种遗传性出血性疾病，主要由FⅨ基因缺陷导致IX因子缺乏所致。血友病乙是由于FⅨ基因突变引起的凝血功能障碍，常表现为轻微损伤后长时间出血不止、关节畸形等症状。基因治疗通过引入正常或有功能的FⅨ基因拷贝到患者体内，恢复或部分恢复患者的凝血功能。这种治疗方法可减少反复输注凝血因子产品的需求，从而减轻症状和预防并发症。
针对血友病乙，建议定期监测凝血指标，避免剧烈运动以降低出血风险。例如，可以参与低冲击力的运动如游泳，同时注意穿戴防护装备，以减少受伤的可能性。