病情分析：双眼皮是常染色体显性遗传。
双眼皮由位于常染色体上的基因决定，其遗传方式为显性遗传。当父母一方携带显性基因时，子女有50%的概率继承该基因而表现为双眼皮。
但也有例外情况，如父母均为双眼皮，但孩子却是单眼皮，这可能是由于基因突变所致。
虽然双眼皮通常遵循常染色体显性遗传模式，但个体差异和环境因素也可能影响眼睑形态。因此，在考虑眼部特征的遗传规律时，应综合考虑多种因素。