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什么是隐性地中海贫血
地中海贫血分为α型、β型、δβ型和δ型4种，其中β和α地贫较为常见。根据病情轻重的不同，地中海贫血可分为重型、中间型和轻型三种。地中海贫血是隐性遗传病，有些人是没有任何贫血症状、看似完全健康的地贫基因携带者。不经过血液和DNA检查，看起来
杨方方
2019-03-27 05:30
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性地中海贫血是一种遗传性贫血。生活在地中海沿岸的人们受非洲人和亚洲人的影响最大。地中海贫血是由控制血红素产生的基因缺陷引起的。严重的病人不能使正常的血液变红。红细胞也不那么脆弱，很快就会破裂。患者的红细胞会比正常红细胞略少。其症状包括:皮
杨方方
2019-04-15 12:07
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隐性地中海贫血一般是指α-地贫和β-地贫。通常情况下，通过血常规检查是不能够判断是否患有α-地贫或者β-地贫的。
血常规检查主要是观察血液中的红细胞、白细胞以及血小板的数量变化情况，从而初步诊断是否存在感染性疾病、出血性疾病等疾
杨方方
2019-07-16 17:53
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地中海贫血是属于遗传性疾病。它主要是由于遗传性的血红蛋白合成紊乱而导致的疾病，是属于常染色体遗传病。一般情况下，如果夫妻双方有地中海贫血的话，应该，尽早的去医院进行基因的检测，因为此种情况下，怀孕的宝宝，患地中海性贫血的可能性是非常高的。
杨方方
2019-07-31 21:57
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隐性地中海贫血属于一类遗传性的贫血，居住在地中海沿岸的人们非洲人和亚洲人最常患此症，地中海贫血是因为控制制造血红素的基因有缺陷所致，严重的病人无法制造正常的血红素，而且其红血球也较小脆弱，很快就会破裂轻微的病人的红血球会略少于止常的红血球。
杨方方
2019-08-01 04:19
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地中海贫血是常染色体隐性遗传。地贫主要有以下几个典型特点：如果父母双方都是同类型地贫基因携带者，其子女有四分之一的几率是重型地贫患儿，二分之一的几率是地贫基因携带者（轻型地贫），四分之一的几率是正常者。如果父母双方只有一方是地贫基因携带者
医生会员
2020-11-13 13:23
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女性隐性地中海贫血一般是能要孩子的。隐性地中海贫血是一种常染色体不完全显性遗传病，主要是由于基因缺陷导致血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或者不能合成，从而引起血红蛋白成分改变，导致溶血的情况。患者可能会出现头晕、头痛、乏力、面色
潘琳莉
2022-01-14 14:27
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地中海贫血是常染色体隐性遗传病。
地中海贫血由特定的珠蛋白基因突变引起，这些基因位于常染色体上，并以隐性方式传递给后代。当两个携带相同突变的父母将其传给孩子时，孩子就会发病。
如果父母均为轻度地贫基因携带者，则子女患重
赵英帅
2024-01-30 06:38
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