套细胞淋巴瘤（MCL）的确切病因尚未完全阐明，目前医学界普遍认为其发病与病毒感染、免疫功能异常及遗传因素存在关联性。临床治疗主要采用手术干预、放射治疗和化学治疗等综合方案。
现有研究表明，EB病毒的慢性感染可能诱发包括MCL在内的多种淋巴增殖性疾病，该病毒通过干扰淋巴细胞正常分化过程参与肿瘤发生。在免疫机制方面，临床观察发现免疫缺陷患者具有更高的MCL发病率，提示机体免疫监视功能下降与肿瘤发生存在相关性。分子生物学研究还发现特定基因如CARL基因的突变可能改变细胞周期调控，这些遗传变异被认为是MCL发病的重要分子基础。
针对MCL的临床治疗需根据疾病分期采取个体化方案，重点包括以下两方面：
1. 早期患者可通过手术完全切除病灶，中晚期则需采用放疗联合化疗的综合方案，常用药物包括环磷酰胺、多柔比星等细胞毒性药物。
2. 除传统治疗外，靶向药物、免疫调节剂及造血干细胞移植等新兴疗法也为难治性病例提供了治疗选择，同时需配合高蛋白饮食以维持机体免疫功能。
