先天性巨结肠可通过非手术或手术方式治疗，早期发现并干预能显著提升治疗效果。
先天性巨结肠是一种由肠道神经元缺失导致的先天性畸形，常见于乙状结肠和直肠。病变肠段因神经节细胞缺如而持续痉挛狭窄，丧失正常蠕动功能，导致肠内容物滞留并引发近端肠管扩张，最终形成特征性的巨结肠改变。临床表现为低位肠梗阻、顽固性便秘和腹胀，该疾病存在一定遗传倾向。根据病情阶段不同，治疗方案分为非手术与手术两类：对于未确诊或需术前准备的患者，可采用扩肛、灌肠、营养支持等保守治疗；确诊且符合手术指征者需切除病变肠段及扩张结肠以解除梗阻，危重患者需先行结肠造口再行根治术。
治疗过程中需重点关注以下两方面：
1. 手术虽可根治疾病，但存在并发症风险，建议选择正规医疗机构进行规范诊疗。
2. 术后需加强护理管理，通过科学照护降低并发症发生概率。
