双肺下叶间质性纤维化是间质性肺炎的一种病理表现，通常由细菌、支原体或病毒感染引发，多数情况下作为其他疾病的继发性病变出现。一旦确诊，患者需立即前往呼吸科接受专业诊疗。
该病症的临床表现以进行性加重的呼吸困难、干咳为主要特征，常因感冒或呼吸道感染诱发恶化。患者可能出现呼吸频率增快但无喘鸣音，伴有刺激性咳嗽或少量咳痰，少数病例会伴随发热、咯血或胸痛。随着病情进展，可发展为活动后气促、心悸、冷汗及口唇甲床紫绀等缺氧症状。其致病因素复杂多样，包括长期吸烟、粉尘（如木尘、硅尘）暴露等环境因素，病毒、细菌等病原体反复感染既可诱发急性发作又会加速病情进展，此外某些药物副作用、放射线损伤以及红斑狼疮等自身免疫性疾病也可能导致该病变。
针对双肺下叶间质性纤维化的治疗需采取综合措施，重点包括以下两个方面：
1. 消除诱因并控制原发病，如系统性红斑狼疮继发的病例需优先控制原发免疫疾病，同时严格避免粉尘接触和感染因素
2. 药物联合治疗，常规使用强的松等糖皮质激素，配合病原体敏感的抗生素，必要时辅以支气管扩张剂（氨茶碱、沙丁胺醇）和氧疗支持
