萎缩性鼻炎并非不治之症，而是一种进展缓慢的鼻腔黏膜及骨质的弥漫性萎缩病变。该疾病可分为原发性和继发性两类，原发性萎缩性鼻炎作为典型类型，通常始于鼻腔上部，其确切病因尚未明确，但可能与内分泌失调、自身免疫异常、维生素缺乏等因素相关。
从发病机制来看，萎缩性鼻炎主要表现为鼻腔黏膜和骨组织的进行性萎缩。原发性病例往往具有特发性特征，而继发性病例则可能由鼻腔手术、慢性炎症或特殊感染等明确诱因导致。值得注意的是，这种疾病虽然病程缓慢，但会持续进展，早期识别和干预尤为重要。目前医学界认为，多种潜在因素如内分泌系统功能紊乱、自身免疫反应异常以及维生素A、D等营养素的缺乏都可能参与疾病的发生发展过程。
临床治疗萎缩性鼻炎主要采取以下两种方式：
1. 保守治疗包括使用温生理盐水鼻腔冲洗清除痂皮，配合复方雌二醇滴鼻剂或1%新斯的明等药物促进黏膜修复，合并感染时需加用抗生素如链霉素液。
2. 对于重症患者，当保守治疗无效时可考虑手术治疗，通过缩小鼻腔容积来改善干燥症状和过度通气问题。
