婴儿痉挛症通常与染色体异常无关，而是一种以婴幼儿突发性全身癫痫发作为特征的中枢神经系统疾病。 婴儿痉挛症的病因尚未完全明确，但研究表明其发病机制主要涉及遗传因素、脑部结构异常或感染等复杂因素，而非染色体异常。当家长发现孩子出现疑似症状时，应及时就医进行神经系统检查、脑电图和影像学检查等专业评估。确诊后，医生可能会根据病情开具抗癫痫药物如丙戊酸钠缓释片或左乙拉西坦颗粒，并结合康复训练以改善患儿的运动功能和认知发育。
日常护理中需重点关注以下两方面：
1. 密切监测患儿发作频率和症状变化，发现异常及时就医
2. 严格遵医嘱用药并定期复诊，确保治疗方案的有效性和安全性
