G6PD缺乏症是一种遗传性代谢疾病，虽然通常不严重，但需要引起足够重视。
G6PD（红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶）是人体代谢系统中的关键酶，在红细胞能量代谢和抗氧化过程中发挥重要作用。该酶缺乏会导致红细胞稳定性下降，在特定诱因（如食用蚕豆、某些药物或感染）作用下可能引发急性溶血性贫血。这种X染色体连锁遗传病在男性中症状更为明显，临床上表现为黄疸、血红蛋白尿等症状。治疗上除避免诱因外，急性发作期可采用碱化尿液（如碳酸氢钠）、抗氧化剂（如维生素C）等支持治疗，严重溶血时需进行输血或光疗干预。
患者日常管理需重点关注以下两个方面：
1. 定期进行血液检查和基因检测，在医生指导下制定个性化监测方案。
2. 严格避免已知诱因，特别是蚕豆及其制品，用药前需仔细核对药物禁忌。
