心肌致密不全是一种可能逐渐加重的罕见心脏疾病。
这种先天性心肌病具有家族遗传倾向，其发病机制与胚胎期心肌致密化过程异常有关，导致心肌小梁结构持续存在而致密心肌层发育不足。患者主要表现为心功能下降、心律失常和血栓形成风险增高。临床治疗主要采用对症处理：胺碘酮等药物和植入式除颤器用于控制心律失常，抗凝药物如阿司匹林可预防血栓。但需注意的是，现有治疗仅能缓解症状而无法阻止疾病进展，终末期患者可能需要考虑心脏移植。
患者在日常生活中需特别注意以下两方面：
1. 保持规律作息，避免过度劳累、受凉及情绪波动
2. 密切观察身体状况，出现异常症状应及时就医检查
