多囊肾虽然存在后天形成的可能性，但这种情况较为罕见，该疾病本质上属于先天遗传性疾病范畴。
多囊肾作为一种遗传性慢性肾脏疾病，其发病机制主要与常染色体显性遗传相关，少数病例由常染色体隐性遗传导致。临床观察发现，极少数患者可能因后天获得性基因突变而发病，但这种现象在统计学上并不常见。疾病早期往往缺乏典型症状，多数通过超声等影像学检查偶然发现。特征性表现为双侧肾脏弥漫性分布、大小不等的囊性结构，这些囊肿会随时间推移逐渐增大，最终导致肾脏组织结构破坏和功能进行性丧失。目前临床治疗以对症处理为主，如疼痛管理可选用布洛芬缓释胶囊等药物，终末期肾衰竭患者则需考虑肾脏替代治疗（包括血液透析或肾移植）以维持生命。
患者在日常生活中需重点做好以下两方面管理：
1. 保持规律作息，避免过度劳累，注意工作与休息的平衡调节。
2. 严格控制钠盐摄入，减少咸菜、腌制鱼类等高盐食品的食用量。
